Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a primit marţi, 16 februarie, solicitarea oficială din partea filialei belgiene a companiei farmaceutice americane Johnson & Johnson pentru a autoriza vaccinul anti-COVID-19 produs de această companie.
Comitetul pentru medicamente umane (CHMP) din cadrul EMA estimează că evaluarea ca acest vaccin să primească autorizaţia de comercializare condiţionată în UE s-ar putea încheia aproximativ la jumătatea lunii martie, cu condiţia ca informaţiile prezentate de compania farmaceutică să fie ”suficient de complete şi solide”.
Acest vaccin, care este administrat într-o singură doză, are o eficacitate de 85% în prevenirea formelor grave ale bolii, conform concluziilor studiilor clinice.
Vaccinul Johnson & Johnson foloseşte un adenovirus pentru a determina un răspuns imun al organismului împotriva coronavirusului. Spre deosebire de vaccinurile Pfizer/BioNTech şi Moderna, acesta poate fi stocat la temperatura unui frigider, ceea ce facilitează distribuţia.