Johnson & Johnson a solicitat autorizarea vaccinului său anti-COVID-19 în UE

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a primit marţi, 16 februarie, solicitarea oficială din partea filialei belgiene a companiei farmaceutice americane Johnson & Johnson pentru a autoriza vaccinul anti-COVID-19 produs de această companie.
Comitetul pentru medicamente umane (CHMP) din cadrul EMA estimează că evaluarea ca acest vaccin să primească autorizaţia de comercializare condiţionată în UE s-ar putea încheia aproximativ la jumătatea lunii martie, cu condiţia ca informaţiile prezentate de compania farmaceutică să fie ”suficient de complete şi solide”.

Acest vaccin, care este administrat într-o singură doză, are o eficacitate de 85% în prevenirea formelor grave ale bolii, conform concluziilor studiilor clinice.
Vaccinul Johnson & Johnson foloseşte un adenovirus pentru a determina un răspuns imun al organismului împotriva coronavirusului. Spre deosebire de vaccinurile Pfizer/BioNTech şi Moderna, acesta poate fi stocat la temperatura unui frigider, ceea ce facilitează distribuţia.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *

Acest site folosește Akismet pentru a reduce spamul. Află cum sunt procesate datele comentariilor tale.