Ministrul Sănătății, Alexandru Rafila, a anunțat joi, 27 ianuarie că România primește luni, 31 ianuarie, un număr de 50.000 de cutii cu medicamentul inovativ antiviral Molnupiravir pentru tratarea Covid-19.
Medicamentele Molnupiravir vor ajunge la direcţiile de sănătate publică județene, urmând ca acestea să le distribuie spitalelor şi centrelor de evaluare. Antiviralul se administrează pentru tratamentul formelor uşoare-moderate de COVID-19 la adulţii cu un test de diagnostic pozitiv SARS-CoV-2 şi care au cel puţin un factor de risc pentru evoluţia către o formă severă a bolii.
Molnupiravir are aprobare EMA pentru utilizarea în caz de urgență. Medicamentul reduce spitalizările şi decesele cu aproximativ 30% într-un studiu clinic pe indivizi cu risc ridicat și aflaţi la începutul bolii.
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat joi, că a autorizat pilula Pfizer anti-COVID, Paxlovid, care a devenit primul medicament antiviral administrat pe cale orală autorizat în Uniunea Europeană. Potrivit ministrului Sănătății, nu s-a reușit aducerea acesteia în România deoarece, compania Pfizer ar fi pus guvernului o serie de condiții comerciale și un contract tipic din Statele Unite, care e foarte greu de adoptat în țara noastră.
„Luni va sosi în România o cantitate de 50.000 de cutii de medicament inovativ antiviral Molnupiravir. Am reușit să facem acest lucru. Din păcate cu cei de la Pfizer nu am reușit, ne-au pus niște condiții comerciale și un contract tipic din SUA care e foarte greu de adoptat în România. Dau un singur exemplu: crearea unui fond național care să despăgubească eventualele victime ale administrării acestui tratament”, a transmis, joi, ministrul Sănătății.
Molnupiravir este produsă sub formă de pastile și este dezvoltată de grupul farmaceutic american Merck.